Миелодиспластический синдром
2022-03-10
Миелодиспластический синдром это злокачественное заболевание крови с нарушением кроветворения.
Патология, характеризующаяся понижением в крови содержания всех видов кровяных телец (лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов). Усложняется вероятностью возникновения острого лейкоза. Встречается чаще всего у пожилых людей.
Причины миелодиспластического синдрома
В зависимости от причин возникновения различают 2 типа миелодиспластического синдрома: первичный и вторичный.
- Первичный диагностируется у большинства пациентов, причины его возникновения до конца не изучены. Среди факторов, влияющих на его проявление: курение, повышенный уровень радиации на рабочем месте, контакты с пестицидами. Наследственные заболевания также среди факторов риска (синдром Дауна, анемия Фанкони, нейрофиброматоз).
- Вторичный тип диагностируется у незначительного количества пациентов после прохождения химио- или радиотерапии по поводу онкологического заболевания. Этот вариант имеет более неблагоприятный прогноз.
Симптомы при миелодиспластическом синдроме
Симптоматика в начале заболевания выражена слабо. Заболевание почти никак не проявляется, кроме всеобщего недомогания, которое приписывается процессу старения организма. Возникают симптомы, свойственные большинству анемических состояний:
- одышка;
- повышенная утомляемость;
- головокружение;
- головная боль;
- селезенка увеличена;
Возможны кровоизлияния с образованием гематом, бывает тяжело остановить кровотечения. Выявляется патология, как правило, при сдаче анализа крови.
Диагностика миелодиспластического синдрома
Установить диагноз бывает достаточно сложно. Обязательными исследованиями являются:
- общий и биохимический анализы крови;
- гистология и цитология костного мозга;
- цитогенетический анализ для выявления хромосомных нарушений (генетический тест);
При анемии, не подверженной терапии, следует заподозрить миелодиспластический синдром.
Лечение при миелодиспластическом синдроме
Если нет осложнений, то пациентам рекомендуется наблюдаться у гематолога. Если есть риск развития анемического, геморрагического синдромов, инфекционных патологий, проводится симптоматическое лечение. Наиболее часто применяется переливание крови или компонентов крови. Иногда используется химиотерапия.
Самым радикальным методом лечения является пересадка костного мозга. Если лечение неэффективно из-за сопутствующих заболеваний, возраста, стадии болезни, применяется паллиативная терапия, помогающая устранить болевой синдром и облегчить симптомы.
Профилактика при миелодиспластическом синдроме
На данный момент профилактических мер по предупреждению возникновения заболеваний не существует, так как не установлены причины его возникновения. Рекомендуется максимально избегать контактов с факторами, способными повлиять на возникновение миелодиспластического синдрома или ускорить его течение.
🧬 Помощь генетика онлайн при обследовании ребенка/взрослого
Если вы решили и готовы пройти ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ или обследования “Секвенирование генома”, обращайтесь к нам:
- отправьте РЕЗУЛЬТАТЫ ваших анализов здесь;
- получите РАСШИФРОВКУ анализов и генетических тестов;
Если не исключить генные синдромы, хромосомную патологию или проблемы с нарушением обмена, семья пропустит время и у ребенка (взрослого)будет много осложнений, прогрессирование симптомов, а это серьезная проблема для каждой семьи.
🤷♂️ Если остались вопросы о тесте “Цитогенетические исследования” или “Кариотип” подписывайтесь на нашу 📩 рассылку и задавайте вопросы, ВМЕСТЕ РАЗБЕРЕМ СИТУАЦИЮ.