🧬 Genetyka.com.ua
Перепроверь свои 🧬 генетические анализы

Миелодиспластический синдром

2022-03-10
Время чтения: ~2 минут
Миелодиспластический синдром

Миелодиспластический синдром это злокачественное заболевание крови с нарушением кроветворения.

Патология, характеризующаяся понижением в крови содержания всех видов кровяных телец (лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов). Усложняется вероятностью возникновения острого лейкоза. Встречается чаще всего у пожилых людей.

Причины

В зависимости от причин возникновения различают 2 типа миелодиспластического синдрома: первичный и вторичный.

  1. Первичный диагностируется у большинства пациентов, причины его возникновения до конца не изучены. Среди факторов, влияющих на его проявление: курение, повышенный уровень радиации на рабочем месте, контакты с пестицидами. Наследственные заболевания также среди факторов риска (синдром Дауна, анемия Фанкони, нейрофиброматоз).
  2. Вторичный тип диагностируется у незначительного количества пациентов после прохождения химио- или радиотерапии по поводу онкологического заболевания. Этот вариант имеет более неблагоприятный прогноз.
👨‍👩‍👧‍👦 1000+ родителей уже подписались на этой неделе. 🧬 Присоединяйся!

Симптомы

Симптоматика в начале заболевания выражена слабо. Заболевание почти никак не проявляется, кроме всеобщего недомогания, которое приписывается процессу старения организма. Возникают симптомы, свойственные большинству анемических состояний:

  • одышка;
  • повышенная утомляемость;
  • головокружение;
  • головная боль;
  • селезенка увеличена;

Возможны кровоизлияния с образованием гематом, бывает тяжело остановить кровотечения. Выявляется патология, как правило, при сдаче анализа крови.

👨‍👩‍👧‍👦 1000+ родителей уже подписались на этой неделе. 🧬 Присоединяйся!

Диагностика

Установить диагноз бывает достаточно сложно. Обязательными исследованиями являются:

  1. общий и биохимический анализы крови;
  2. гистология и цитология костного мозга;
  3. цитогенетический анализ для выявления хромосомных нарушений (генетический тест);

При анемии, не подверженной терапии, следует заподозрить миелодиспластический синдром.

👨‍👩‍👧‍👦 1000+ родителей уже подписались на этой неделе. 🧬 Присоединяйся!

Лечение

Если нет осложнений, то пациентам рекомендуется наблюдаться у гематолога. Если есть риск развития анемического, геморрагического синдромов, инфекционных патологий, проводится симптоматическое лечение. Наиболее часто применяется переливание крови или компонентов крови. Иногда используется химиотерапия.

Самым радикальным методом лечения является пересадка костного мозга. Если лечение неэффективно из-за сопутствующих заболеваний, возраста, стадии болезни, применяется паллиативная терапия, помогающая устранить болевой синдром и облегчить симптомы.

👨‍👩‍👧‍👦 1000+ родителей уже подписались на этой неделе. 🧬 Присоединяйся!

Профилактика

На данный момент профилактических мер по предупреждению возникновения заболеваний не существует, так как не установлены причины его возникновения. Рекомендуется максимально избегать контактов с факторами, способными повлиять на возникновение миелодиспластического синдрома или ускорить его течение.

👨‍👩‍👧‍👦 1000+ родителей уже подписались на этой неделе. 🧬 Присоединяйся!
Похожие статьи 👇

Похожие статьи

Еще ➡️
Copyright © 2021-2023genetyka.com.uaВсі права захищені.
Зроблено з ❤️ в Україні 🇺🇦
×
Узнай как 🤑 сэкономить!
благодаря своей 🧬 генетике
присоединяйтесь к 1000+ родителей 👨‍👩‍👧‍👦
которые уже подписались
на этой неделе 📧