🧬 Genetyka.com.ua
Перепроверь свои 🧬 генетические анализы

Блог, все о генетике человека, детей, генетичеких тестах, родословной.

Генетические маркеры рака

2023-08-17

До 10% клинических случаев онкозаболеваний вызваны наследственными генетическими мутациями

Медицина Польши и Украины

2022-08-26

Медицинское страхование это страхование на случай болезни, отравления, несчастного случая, травмы.

7 причин проверить себя на аутизм в 2022

2022-07-22

Аутизм это наиболее тяжелый результат группы нарушений развития нервной системы.

Буллезный эпидермолиз

2022-07-21

Буллезный эпидермолиз это врожденное, реже приобретенное хроническое поражение кожи.

Орбитальный гипертелоризм

2022-07-21

Орбитальный гипертелоризм это дефект развития черепа и может формироваться при разных генетических недугах.

Остеосклероз, причины заболевания

2022-07-21

Остеосклероз представляет собой патологическое состояние, обусловленное уплотнением костной ткани

Микроцефалия: причины заболевания

2022-07-21

Микроцефалия это генетическая патология, проявляющаяся в значительном уменьшении размеров черепа.

Болезнь Тея-Сакса

2022-07-21

Болезнь Тея-Сакса классифицируется по разным формам, в зависимости от времени возникновения неврологических симптомов.

Геморрагическая болезнь новорожденных

2022-07-21

Геморрагическая болезнь новорожденных это заболевание неонатального периода.

Спинальная мышечная атрофия

2022-07-21

Спинальная амиотрофия это наследственное заболевание с прогрессирующей мышечной слабостью.

Синдром Картагенера, причины

2022-07-21

Синдром Картагенера это врожденный комбинированный порок с триадой признаков.

Нечувствительность к боли, болезнь?

2022-07-21

Уровень чувствительности к боли имеет наследственный характер.

Синдром Дауна

2022-07-21

Заболевание имеет название трисомия по 21 хромосоме, так как это связано с нарушением кариотипа человека

Неонатальный скрининг

2022-07-21

Неонатальный скрининг это важное обследование, позволяющее уже в первые дни жизни ребенка выявить серьезную врожденную патологию.

Болезнь Альцгеймера, причины

2022-06-12

Болезнь Альцгеймера это неизлечимое заболевание головного мозга, проявляющееся постепенной потерей памяти.

Синдром Ангельмана, особенности

2022-06-04

Синдром Ангельмана это генетическое заболевание, сопровождающееся умственной отсталостью и отсутствием речи

Расшифровка результатов анализов

2022-04-25

Лабораторные исследования назначают в период острого или хронического состояния, а также для подтверждения диагноза.

Геном и влияние радиации

2022-04-11

Наибольшей радиочувствительностью у человека обладают половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки)

7 центров для аутистов в Польше

2022-03-17

Европейские центры для аутистов имеют современный опыт

Миелодиспластический синдром

2022-03-10

Миелодиспластический синдром это злокачественное заболевание крови с нарушением кроветворения.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия

2022-03-09

Ангидротическая эктодермальная дисплазия это генетическое нарушение развития эктодермы

Болезнь Рандю–Ослера

2022-03-08

Болезнь Рандю-Ослера это наследственная сосудистая дисплазия.

Болезнь Канавана

2022-03-08

Болезнь Канавана это наследственное заболевание с поражением нервных клеток мозга.

Боковой амиотрофический склероз(БАС)

2022-03-07

Амиотрофический склероз это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее двигательные нейроны в головном и спинном мозге.

Пигментная ксеродерма

2022-03-07

Пигментная ксеродерма это наследственное заболевание с повышенной чувствительностью к УФ-лучам.

Анемия Фанкони, причины и симптомы

2022-03-06

Анемия Фанкони это редкое генетическое заболевание с повышенной ломкостью хромосом.

Copyright © 2021-2023genetyka.com.uaВсі права захищені.
Зроблено з ❤️ в Україні 🇺🇦
×
Узнай как 🤑 сэкономить!
благодаря своей 🧬 генетике
присоединяйтесь к 1000+ родителей 👨‍👩‍👧‍👦
которые уже подписались
на этой неделе 📧