🧬 Genetyka.com.ua
Перепроверь свои 🧬 генетические анализы

Чем отличаются наши услуги?

2024-02-14
Время чтения: ~3 минут
Чем отличаются наши услуги

Подберем программу для вашего конкретного случая

Чем отличается консультация при разных видах обследований? Чем отличается первичная консультация от последующих?

Многие показатели здоровья, особенно связанные с риском развития многофакторных заболеваний, зависят от питания, наследственной предрасположенности, образа жизни, возраста.

Наши специалисты в команде Genetyka.com.ua могут для вас предоставить одну услугу “Расшифровка генетического анализа”, или же несколько услуг:

  • расчет зачатия;
  • подготовка к беременности;
  • обследования при беременности,
  • выбор генетического теста для уточнения заболевания;
  • подобрать диету при уточненном генетическом заболевании;
  • рекомендации при  генетическом заболевании для ребенка или взрослого;

Выбор за вами, а мы будем рады помочь разобраться и дать рекомендации. Вы можете использовать эту информацию для ранней диагностики и составления программы индивидуальной профилактики заболеваний.

Наша команда Genetyka.com.ua поможет составить план при:

🧬 Присылайте к нам свои генетические анализы, мы ждем и  готовы помочь расшифровать ваши результаты. А ваши генетические анализы отправить можно здесь.

Обследования при прерывании беременности

Диагностика после выкидыша семейной пары позволяет узнать о наличии отклонений в виде хромосомных аберраций. В случае прерывания беременности необходимо определить причину, чтобы была возможность правильно вести последующие беременности и рождение здорового потомства. В этом случае мы составляем и для женщины, и для мужчины обследования, а не только расшифровываем генетический анализ плода. Потому в ситуации с выкидышем обследования включают тесты: плода, супругов, последующей беременности.

👨‍👩‍👧‍👦 1000+ родителей уже подписались на этой неделе. 🧬 Присоединяйся!

Обследования при наследственной форме рака

Благодаря тесту на семейный рак можно оценить вероятность возникновения злокачественных новообразований. Изменения, повышающие риск развития этих состояний, включают, помимо прочего, мутации в генах:

  • BRCA1, BRCA2 – сильно повышают риск рака груди и яичников, а также рака простаты;
  • CHEK2 – связан с более высокой вероятностью развития рака прямой кишки, почек, щитовидной железы, простаты и груди;
  • TP53 – увеличивает риск развития рака груди, надпочечников, рака мозга, лейкемии и миомы;

Своевременное выявление предрасположенности к заболеванию имеет большое значение – оно позволяет принять соответствующие профилактические меры, чтобы снизить риск заболевания до минимума или выявить заболевание на ранней стадии.

👨‍👩‍👧‍👦 1000+ родителей уже подписались на этой неделе. 🧬 Присоединяйся!

Персональные рекомендации генетика

💁‍♂️ Как только вы обратитесь к нам, мы предоставим вам всестороннюю консультацию, ответим на все интересующие вопросы и подберем программу для вашего конкретного случая:

  • прерывание беременности (выкидыш);
  • бесплодие у женщины, у мужчины;
  • пренатальные исследования;
  • наследственное заболевание у ребенка или взрослого;
  • ДНК-тест на отцовство;
  • наследственная форма рака в семье;
  • подготовка семейной пары к беременности;

Эти знания полезны, потому что помогают вовремя обратить внимание на здоровье и предотвратить болезни. Для первичной консультации заполните вашу историю болезни.

Всем подписчикам 10% скидка на первую консультацию для всех членов семьи.

Наша команда Genetyka.com.ua 💚 всегда готова вам помочь.

👨‍👩‍👧‍👦 1000+ родителей уже подписались на этой неделе. 🧬 Присоединяйся!
Похожие статьи 👇

Похожие статьи

Еще ➡️
Copyright © 2021-2024genetyka.com.uaВсі права захищені.
Зроблено з ❤️ в Україні
×
Узнай как 🤑 сэкономить!
благодаря своей 🧬 генетике
присоединяйтесь к 1000+ родителей 👨‍👩‍👧‍👦
которые уже подписались
на этой неделе 📧