Индивидуальные возможности человека определяются нашими генами
Рассеянный склероз может вызывать любой неврологический симптом
Геном содержит биологическую информацию
Индивидуальные рекомендации каждому члену семьи
Индивидуальный план обследований на выявление мутаций
Подберем программу для вашего конкретного случая
Наши клиенты получают персональные рекомендации
синдром Ди-Джорджи это генетическое заболевание с делецией 22q11.2
Семейная гиперхолестеринемия это наследственное заболевание
Синдром Жильбера это наследственное заболевание печени
Синдром Беквита-Видемана связан с генетическими нарушениями 11 хромосомы
ГМО это организм, генотип которого был искусственно изменён при помощи методов генной инженерии
Миодистрофия Дюшена относится к Х-сцепленным заболеваниям
Болезнь Менкеса это заболевание с нарушением транспорта меди.
Болезнь Гюнтера это редкое наследственное заболевание, при котором происходят нарушения пигментного обмена.
Болезнь Тея-Сакса классифицируется по разным формам, в зависимости от времени возникновения неврологических симптомов.
Брахидактилия это генетическое заболевание с недоразвитием фаланг
Болезнь Гоше это тяжёлое наследственное заболевание накопления.
Гемохроматоз это наследственное, генетически обусловленное заболевание обмена железа.
Нейрофиброматоз это наследственное заболевание
Врожденные пороки развития конечностей бывают разных видов.
Врожденный ихтиоз это генное заболевание
Признаки и симптомы синдрома Альстрема различаются по степени тяжести
Генетические заболевания бывают нескольких видов
Синдром Ретта это наследственное заболевание с тяжелой умственной отсталостью.
Наследственный ангионевротический отек это редкое аутосомно-доминантное заболевание