🧬 Genetyka.com.ua
Перепроверь свои 🧬 генетические анализы

Все статьи о генетик

Что ожидать от первой консультации?

Индивидуальные рекомендации каждому члену семьи

Преимущества и возможности для вас

Индивидуальный план обследований на выявление мутаций

Чем отличаются наши услуги?

Подберем программу для вашего конкретного случая

Почему нужно выбрать нас?

Наши клиенты получают персональные рекомендации

Болезнь Паркинсона, генетик, невролог?

Болезнь Паркинсона это дегенеративное заболевание головного мозга

7 причин проверить себя на аутизм в 2022

Аутизм это наиболее тяжелый результат группы нарушений развития нервной системы.

Синдром Ротора: причина, симптомы

Синдром Ротора это наследственный пигментный гепатоз.

Врожденные пороки развития конечностей

Врожденные пороки развития конечностей бывают разных видов.

Врожденный ихтиоз у новорожденных

Врожденный ихтиоз это генное заболевание

Генетические заболевания человека, виды

Генетические заболевания бывают нескольких видов

Пороки развития плода

диагностика пороков развития плода

Диагностика наследственных заболеваний

Диагностик болезней, передающихся по наследству

Болезни передающиеся по наследству

Многие болезни передаются по наследственности

Синдром Дауна

Заболевание имеет название трисомия по 21 хромосоме, так как это связано с нарушением кариотипа человека

Подробное руководство о генетических тестах в 2022

Почему Вы должны это знать? Это касается и здоровых и больных, важно знать о возможных тестах для вашей семьи

Когда идти к репродуктологу?

Репродуктолог это врач занимающийся проблемой бесплодия

Интервью с генетиком

что для врача важно не забыть, при подозрении не генетическую патологию

Важные советы для планирования беременности

Планирование беременности это снижение риска рождения ребенка с врожденными заболеваниями.

Дети с синдромом Марфана

Для родителей, у которых ребенок наблюдается у многих специалистов (кардиолог, ортопед, окулист).

Болезнь Альцгеймера, причины

Болезнь Альцгеймера это неизлечимое заболевание головного мозга, проявляющееся постепенной потерей памяти.

Синдром дефицита внимания

СДВГ возникает у детей с нарушением строения и функционирования головного мозга

Синдром ломкой Х-хромосомы

Синдром ломкой Х-хромосомы это сцепленное с полом доминантное заболевание

Расшифровка результатов анализов

Лабораторные исследования назначают в период острого или хронического состояния, а также для подтверждения диагноза.

Эпилепсия и генетика

Эпилепсия это расстройство головного мозга с эпи-приступами

Геном и влияние радиации

Наибольшей радиочувствительностью у человека обладают половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки)

Вспомогательные репродуктивные технологии

Репродуктивные технологии это целый ряд методик, направленных на повышение вероятности оплодотворения

Другие метки

А

Б

В

Г

генетический тест 43генетические анализы 27генетическое заболевание 26генетик 26генетический паспорт 11генетический тест аутизм 10генетические лаборатории 10генетический синдром 9ген 9генетические нарушения 8генные болезни 7гормональные нарушения 6генетические заболевания 6генетические дефекты 5ген BRCA2 5группы инвалидности 4гипотиреоз 4гиперактивность 4гидроцефалия 4геном 4ген фибриллина 4ген BRCA1 4гипогонадизм 3гинеколог 3гепатомегалия 3генная терапия 3глухота 2гепатоспленомегалия 2генетический код 2генетический 2геморрагический синдром 2гормоны яичек гонадотропин гомоцистеин гомозиготная форма гмо-растения гмо-продукты гмо-организмы глютеновая энтеропатия глютен глюкоцереброзидаза глюкозо-6-фосфат гликозидаза гликогеноз гликоген гипоплазия яичников гипоксия гипогликемия гиперурикемия гиперпигментация гипермобильность гипербилирубинемия гинекомастия гидронефроз гепатиты генная инженерия генетический полиморфизм ген С1NH ген РЕХ ген АТР7А ген АВС12 ген TSC2 ген TSC1 ген TAZ ген PSEN2 ген PSEN1 ген PCSK9 ген PALB-2 ген NPC2 ген NPC1 ген MTHFR ген MECP2 ген LRRK2 ген LDLR ген LCT ген KRT5 ген KRT14 ген HLA ген HEXA ген GLI3 ген GBA ген GAA ген FGFR3 ген FGD1 ген EDARADD ген EDA ген DMD ген CFTR ген CDKN2A ген CDK4 ген CBS ген BLM ген ASPA ген APOE ген APOB ген ALMS1 гемохроматоз гемофилия гемолитическая анемия гематома гексозоаминидаза А гастроэнтеролог ганглиозидоз галлюцинации галактоза Гурлер синдром ГАГ 

Д

Ж

З

И

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

семейное наследование 10судороги 6скрининг новорожденных 6синдром патау 4Синдром Эдвардса 4Синдром Дауна 3социальное взаимодействие 2сколиоз 2синдром Цельвегера 2симптомы 2Синдром Ротора 2сфингомиелиноз судебно-медицинская экспертиза стероиды стволовые клетки социализация сосудистая дисплазия сосудистая деменция смерть мозга скафоцефалия система АВО синдром счастливой куклы синдром кошачьего крика синдром Поттер синдром Мартина-Белла синдром Лежена синдром Кабуки синдром Жильбера синдром Ди-Джорджи синдром Гоффмана синдром Веландера синдром Барта синдром Барде-Бидля синдром Аспергера синдром Аперта синдром Ангельмана синдром Альпорта синдром Алажиля синдром 5p- синдактилия симптом вишневой косточки серотонин сенсорные игры семейный анамнез семейная желтуха секвенирование свертываемость сахарный диабет 3 тип сахарный диабет 2 тип сахарный диабет 1 тип Синдром Элерса-Данлоса Синдром Марфана Синдром Леша-Нихена Синдром Кернса–Сейра Синдром Картагенера Синдром Грейга Синдром Блума Семейная гиперхолестеринемия 

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Щ

Э

Copyright © 2021-2023genetyka.com.uaВсі права захищені.
Зроблено з ❤️ в Україні 🇺🇦
×
Узнай как 🤑 сэкономить!
благодаря своей 🧬 генетике
присоединяйтесь к 1000+ родителей 👨‍👩‍👧‍👦
которые уже подписались
на этой неделе 📧