🧬 Genetyka.com.ua
Перепроверь свои 🧬 генетические анализы

Все статьи о генетик

Что ожидать от первой консультации?

Индивидуальные рекомендации каждому члену семьи

Преимущества и возможности для вас

Индивидуальный план обследований на выявление мутаций

Чем отличаются наши услуги?

Подберем программу для вашего конкретного случая

Почему нужно выбрать нас?

Наши клиенты получают персональные рекомендации

Болезнь Паркинсона, генетик, невролог?

Болезнь Паркинсона это дегенеративное заболевание головного мозга

7 причин проверить себя на аутизм в 2022

Аутизм это наиболее тяжелый результат группы нарушений развития нервной системы.

Синдром Ротора: причина, симптомы

Синдром Ротора это наследственный пигментный гепатоз.

Врожденные пороки развития конечностей

Врожденные пороки развития конечностей бывают разных видов.

Врожденный ихтиоз у новорожденных

Врожденный ихтиоз это генное заболевание

Генетические заболевания человека, виды

Генетические заболевания бывают нескольких видов

Диагностика наследственных заболеваний

Диагностик болезней, передающихся по наследству

Болезни передающиеся по наследству

Многие болезни передаются по наследственности

Синдром Дауна

Заболевание имеет название трисомия по 21 хромосоме, так как это связано с нарушением кариотипа человека

Подробное руководство о генетических тестах в 2022

Почему Вы должны это знать? Это касается и здоровых и больных, важно знать о возможных тестах для вашей семьи

Когда идти к репродуктологу?

Репродуктолог это врач занимающийся проблемой бесплодия

Интервью с генетиком

что для врача важно не забыть, при подозрении не генетическую патологию

Важные советы для планирования беременности

Планирование беременности это снижение риска рождения ребенка с врожденными заболеваниями.

Дети с синдромом Марфана

Для родителей, у которых ребенок наблюдается у многих специалистов (кардиолог, ортопед, окулист).

Болезнь Альцгеймера, причины

Болезнь Альцгеймера это неизлечимое заболевание головного мозга, проявляющееся постепенной потерей памяти.

Синдром дефицита внимания

СДВГ возникает у детей с нарушением строения и функционирования головного мозга

Синдром ломкой Х-хромосомы

Синдром ломкой Х-хромосомы это сцепленное с полом доминантное заболевание

Расшифровка результатов анализов

Лабораторные исследования назначают в период острого или хронического состояния, а также для подтверждения диагноза.

Эпилепсия и генетика

Эпилепсия это расстройство головного мозга с эпи-приступами

Геном и влияние радиации

Наибольшей радиочувствительностью у человека обладают половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки)

Другие метки

А

Б

В

Г

генетический тест 48генетические анализы 29генетическое заболевание 25генетик 24генетический паспорт 14генетический тест аутизм 13генетические лаборатории 13генетический синдром 9генетические нарушения 8генетические заболевания 8генные болезни 7гормональные нарушения 6гидроцефалия 6геном 6ген 6генетические дефекты 5ген BRCA2 5группы инвалидности 4гипотиреоз 4гиперактивность 4гепатомегалия 4ген фибриллина 4ген BRCA1 4гипогонадизм 3гинеколог 3генная терапия 3генетический код 3геморрагический синдром 3гематома 3гомоцистеин 2гомозиготное носительство 2гомозиготная форма 2глухота 2гипермобильность 2гетерозиготное носительство 2гепатоспленомегалия 2генетический 2ген АТР7А 2гемолитическая анемия 2гормоны яичек гонадотропин гомозигота гмо-растения гмо-продукты гмо-организмы глютеновая энтеропатия глютен глюкоцереброзидаза глюкозо-6-фосфат глюкоза гликозидаза гликогеноз гликоген глаукома гипоплазия яичников гипоплазия молочных желез гипоплазия мозжечка гипоксия гипогликемия гиперурикемия гипертрихоз гиперпигментация гиперкератоз гипербилирубинемия гинекомастия гидронефроз гетерозиготная форма гетерозигота гепатоцеребральная дистрофия гепатиты генная инженерия генетический полиморфизм генеалогия ген С1NH ген РЕХ ген АВС12 ген ZIC1 ген TSC2 ген TSC1 ген TAZ ген PSEN2 ген PSEN1 ген PCSK9 ген PALB-2 ген NPC2 ген NPC1 ген MTHFR ген MECP2 ген LRRK2 ген LDLR ген LCT ген KRT5 ген KRT14 ген HLA ген HEXA ген GLI3 ген GBA ген GAA ген FGFR3 ген FGD1 ген F2 ген EDARADD ген EDA ген DMD ген CFTR ген CDKN2A ген CDK4 ген CBS ген BLM ген ASPA ген APOE ген APOB ген ALMS1 ген AGT гемохроматоз гемофилия гексозоаминидаза А гастроэнтеролог гаплогруппа ганглиозидоз галлюцинации галактоза Гурлер синдром ГАГ 

Д

Ж

З

И

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

семейное наследование 11судороги 9скрининг новорожденных 7скрининг беременность 6сколиоз 6Синдром Эдвардса 5синдром патау 4скрининг 2 триместра 3скрининг 1 триместра 3секвенирование 3Синдром Дауна 3судебно-медицинская экспертиза 2социальное взаимодействие 2синдром Цельвегера 2синдром Барта 2свертываемость 2сахарный диабет 2 тип 2сахарный диабет 2Синдром Ротора 2сфингомиелиноз стероиды стеноз аорты стволовые клетки спортивная генетика спинальная амиотрофия социализация сосудистая дисплазия сосудистая деменция смерть мозга скафоцефалия система АВО синдром счастливой куклы синдром кошачьего крика синдром голубых склер синдром Ретта синдром Поттер синдром Мартина-Белла синдром Лежена синдром Кабуки синдром Жильбера синдром Ди-Джорджи синдром Гоффмана синдром Веландера синдром Барде-Бидля синдром Аспергера синдром Аперта синдром Ангельмана синдром Альпорта синдром Алажиля синдром 5p- синдактилия симптомы серотонин сенсорные игры семейный анамнез семейная желтуха свободный β-ХГЧ свищ трахеопищеводный сахарный диабет 3 тип сахарный диабет 1 тип Синдром Элерса-Данлоса Синдром Марфана Синдром Леша-Нихена Синдром Кернса–Сейра Синдром Картагенера Синдром Денди-Уокера Синдром Грейга Синдром Блума Семейная гиперхолестеринемия 

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Щ

Э

Copyright © 2021-2024genetyka.com.uaВсі права захищені.
Зроблено з ❤️ в Україні
×
Узнай как 🤑 сэкономить!
благодаря своей 🧬 генетике
присоединяйтесь к 1000+ родителей 👨‍👩‍👧‍👦
которые уже подписались
на этой неделе 📧