🧬 Genetyka.com.ua
Перепроверь свои 🧬 генетические анализы

Все статьи о невролог

Аутизм, центры Великобритания

Аутизм центры Великобритания

Аутизм, центры Израиль

Аутизм центры Израиль

Аутизм, центры Финляндия

Аутизм центры Финляндия

Аутизм, центры Дания

Аутизм центры Дания

Аутизм, центры Нидерланды

Аутизм, центры Нидерланды

Аутизм, центры Прибалтика

Аутизм, центры Прибалтика

Аутизм, центры Болгария

Аутизм, центры Болгария

Аутизм, центры Австрия

Аутизм, центры Австрия

Болезнь Паркинсона, генетик, невролог?

Болезнь Паркинсона это дегенеративное заболевание головного мозга

7 причин проверить себя на аутизм в 2022

Аутизм это наиболее тяжелый результат группы нарушений развития нервной системы.

Микроцефалия: причины заболевания

Микроцефалия это генетическая патология, проявляющаяся в значительном уменьшении размеров черепа.

Факоматозы: причины заболевания

Факоматозы это группа наследственных аутосомно-доминантых заболеваний.

Синдром Эдвардса: причины заболевания

Синдром Эдвардса это хромосомное заболевание с множественными пороками развития.

Нечувствительность к боли, болезнь?

Уровень чувствительности к боли имеет наследственный характер.

Синдром Дауна

Заболевание имеет название трисомия по 21 хромосоме, так как это связано с нарушением кариотипа человека

Фенилкетонурия

ФКУ это наследственное заболевание обмена аминокислот

Синдром дефицита внимания

СДВГ возникает у детей с нарушением строения и функционирования головного мозга

Эпилепсия и генетика

Эпилепсия это расстройство головного мозга с эпи-приступами

Аутизм и психология в семье

Аутизм и психология в семье

Аутизм, центры Канады

Аутизм, центры Канады

Аутизм, центры в Португалии

Аутизм, центры в Португалии

Аутизм, центры в Бельгии

Аутизм, центры в Бельгии

Аутизм, центры во Франции

Аутизм, центры во Франции

Аутизм, центры в Венгрии

Аутизм, центры в Венгрии

Аутизм, центры в Румынии

Аутизм, центры в румынии

Аутизм, центры в Италии

Аутизм, центры в Италии

Аутизм, центры в Германии

Аутизм, центры в Германии

Аутизм, центры в Испании

Аутизм, центры в Испании

5 центров для аутистов в Чехии

5 центров для аутистов в Чехии

Аутизм, центры в Словакии

Аутизм центры Словакия

7 центров для аутистов в Польше

Европейские центры для аутистов имеют современный опыт

Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли относится к редким (орфанным) заболеваниям.

Аутизм и европейские центры

Европейские центры для аутистов имеют современный опыт.

Другие метки

А

Б

В

Г

генетический тест 47генетические анализы 29генетическое заболевание 27генетик 26генетический тест аутизм 12генетический паспорт 12генетические лаборатории 12генетический синдром 9генетические нарушения 9ген 9генетические заболевания 8генные болезни 7гормональные нарушения 6генетические дефекты 5ген BRCA2 5группы инвалидности 4гипотиреоз 4гиперактивность 4гидроцефалия 4геном 4ген фибриллина 4ген BRCA1 4гипогонадизм 3гинеколог 3гепатомегалия 3генная терапия 3глухота 2гепатоспленомегалия 2генетический код 2генетический 2ген АТР7А 2геморрагический синдром 2гормоны яичек гонадотропин гомоцистеин гомозиготная форма гмо-растения гмо-продукты гмо-организмы глютеновая энтеропатия глютен глюкоцереброзидаза глюкозо-6-фосфат глюкоза гликозидаза гликогеноз гликоген гипоплазия яичников гипоксия гипогликемия гиперурикемия гиперпигментация гипермобильность гипербилирубинемия гинекомастия гидронефроз гепатиты генная инженерия генетический полиморфизм ген С1NH ген РЕХ ген АВС12 ген TSC2 ген TSC1 ген TAZ ген PSEN2 ген PSEN1 ген PCSK9 ген PALB-2 ген NPC2 ген NPC1 ген MTHFR ген MECP2 ген LRRK2 ген LDLR ген LCT ген KRT5 ген KRT14 ген HLA ген HEXA ген GLI3 ген GBA ген GAA ген FGFR3 ген FGD1 ген EDARADD ген EDA ген DMD ген CFTR ген CDKN2A ген CDK4 ген CBS ген BLM ген ASPA ген APOE ген APOB ген ALMS1 ген AGT гемохроматоз гемофилия гемолитическая анемия гематома гексозоаминидаза А гастроэнтеролог ганглиозидоз галлюцинации галактоза Гурлер синдром ГАГ 

Д

Ж

З

И

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

семейное наследование 11судороги 6скрининг новорожденных 6скрининг беременность 5синдром патау 4Синдром Эдвардса 4Синдром Дауна 3социальное взаимодействие 2скрининг 2 триместра 2скрининг 1 триместра 2сколиоз 2синдром Цельвегера 2симптомы 2сахарный диабет 2 тип 2Синдром Ротора 2сфингомиелиноз судебно-медицинская экспертиза стероиды стволовые клетки спортивная генетика социализация сосудистая дисплазия сосудистая деменция смерть мозга скафоцефалия система АВО синдром счастливой куклы синдром кошачьего крика синдром Поттер синдром Мартина-Белла синдром Лежена синдром Кабуки синдром Жильбера синдром Ди-Джорджи синдром Гоффмана синдром Веландера синдром Барта синдром Барде-Бидля синдром Аспергера синдром Аперта синдром Ангельмана синдром Альпорта синдром Алажиля синдром 5p- синдактилия симптом вишневой косточки серотонин сенсорные игры семейный анамнез семейная желтуха секвенирование свободный β-ХГЧ свертываемость сахарный диабет 3 тип сахарный диабет 1 тип сахарный диабет Синдром Элерса-Данлоса Синдром Марфана Синдром Леша-Нихена Синдром Кернса–Сейра Синдром Картагенера Синдром Грейга Синдром Блума Семейная гиперхолестеринемия 

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Щ

Э

Copyright © 2021-2024genetyka.com.uaВсі права захищені.
Зроблено з ❤️ в Україні
×
Узнай как 🤑 сэкономить!
благодаря своей 🧬 генетике
присоединяйтесь к 1000+ родителей 👨‍👩‍👧‍👦
которые уже подписались
на этой неделе 📧