🧬 Genetyka.com.ua
Перепроверь свои 🧬 генетические анализы

Все статьи о кариотип

Цитогенетические исследования

Цитогенетические методы используют для изучения структуры хромосом

Аутизм наследуется или нет?

Аутизм может вызываться спонтанной мутацией одного гена или затрагивать несколько генов

Амниоцентез при беременности

Амниоцентез проводят для исключения патологии плода

Синдром кошачьего крика

Синдром кошачьего крика связан с делецией 5 хромосомы

Проверить генетические анализы

Генетические обследования, которые вы прошли, мы расшифруем

Синдром Рубинштейна-Тейби

Синдром Рубинштейна-Тейби это наследственное заболевание с умственной отсталостью

Аутизм у взрослых, особенности

Аутизм у взрослых чаще бывает атипичным с ограничением социальных контактов

Когда ребенок начинает говорить?

Развитие речи у ребенка происходит равномерно и поэтапно

Генетический тест на аутизм

Молекулярные исследования генов у людей с аутизмом, показывают, что нет единой причины аутизма

Синдром Патау, причины

Синдром Патау это тяжелое хромосомное заболевание

Сколько хромосом у человека?

В каждой нормальной клетке человека содержится 23 пары хромосом.

Зачем нужен кариотип?

Кариотип это хромосомный набор человека

7 причин проверить себя на аутизм в 2022

Аутизм это наиболее тяжелый результат группы нарушений развития нервной системы.

Синдром Эдвардса: причины заболевания

Синдром Эдвардса это хромосомное заболевание с множественными пороками развития.

Генетические заболевания человека, виды

Генетические заболевания бывают нескольких видов

Пороки развития плода

диагностика пороков развития плода

Диагностика наследственных заболеваний

Диагностик болезней, передающихся по наследству

Болезни передающиеся по наследству

Многие болезни передаются по наследственности

Синдром Клайнфельтера

При синдроме Клайнфельтера наблюдается нарушение распределения хромосом

Синдром Дауна

Заболевание имеет название трисомия по 21 хромосоме, так как это связано с нарушением кариотипа человека

Когда идти к репродуктологу?

Репродуктолог это врач занимающийся проблемой бесплодия

Важные советы для планирования беременности

Планирование беременности это снижение риска рождения ребенка с врожденными заболеваниями.

Расшифровка результатов анализов

Лабораторные исследования назначают в период острого или хронического состояния, а также для подтверждения диагноза.

Другие метки

А

Б

В

Г

генетический тест 47генетические анализы 29генетическое заболевание 25генетик 24генетический паспорт 14генетический тест аутизм 13генетические лаборатории 13генетический синдром 9генетические нарушения 9генетические заболевания 8генные болезни 7гормональные нарушения 6ген 6гидроцефалия 5геном 5генетические дефекты 5ген BRCA2 5группы инвалидности 4гипотиреоз 4гиперактивность 4гепатомегалия 4ген фибриллина 4ген BRCA1 4гипогонадизм 3гинеколог 3генная терапия 3геморрагический синдром 3гематома 3глухота 2гипермобильность 2гепатоспленомегалия 2генетический код 2генетический 2ген АТР7А 2гемолитическая анемия 2гормоны яичек гонадотропин гомоцистеин гомозиготная форма гмо-растения гмо-продукты гмо-организмы глютеновая энтеропатия глютен глюкоцереброзидаза глюкозо-6-фосфат глюкоза гликозидаза гликогеноз гликоген гипоплазия яичников гипоплазия молочных желез гипоксия гипогликемия гиперурикемия гипертрихоз гиперпигментация гиперкератоз гипербилирубинемия гинекомастия гидронефроз гепатоцеребральная дистрофия гепатиты генная инженерия генетический полиморфизм генеалогия ген С1NH ген РЕХ ген АВС12 ген TSC2 ген TSC1 ген TAZ ген PSEN2 ген PSEN1 ген PCSK9 ген PALB-2 ген NPC2 ген NPC1 ген MTHFR ген MECP2 ген LRRK2 ген LDLR ген LCT ген KRT5 ген KRT14 ген HLA ген HEXA ген GLI3 ген GBA ген GAA ген FGFR3 ген FGD1 ген EDARADD ген EDA ген DMD ген CFTR ген CDKN2A ген CDK4 ген CBS ген BLM ген ASPA ген APOE ген APOB ген ALMS1 ген AGT гемохроматоз гемофилия гексозоаминидаза А гастроэнтеролог гаплогруппа ганглиозидоз галлюцинации галактоза Гурлер синдром ГАГ 

Д

Ж

З

И

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

семейное наследование 11судороги 8скрининг новорожденных 7скрининг беременность 6сколиоз 5Синдром Эдвардса 5синдром патау 4скрининг 2 триместра 3скрининг 1 триместра 3Синдром Дауна 3судебно-медицинская экспертиза 2социальное взаимодействие 2синдром Цельвегера 2синдром Барта 2секвенирование 2сахарный диабет 2 тип 2Синдром Ротора 2сфингомиелиноз стероиды стеноз аорты стволовые клетки спортивная генетика спинальная амиотрофия социализация сосудистая дисплазия сосудистая деменция смерть мозга скафоцефалия система АВО синдром счастливой куклы синдром кошачьего крика синдром голубых склер синдром Ретта синдром Поттер синдром Мартина-Белла синдром Лежена синдром Кабуки синдром Жильбера синдром Ди-Джорджи синдром Гоффмана синдром Веландера синдром Барде-Бидля синдром Аспергера синдром Аперта синдром Ангельмана синдром Альпорта синдром Алажиля синдром 5p- синдактилия симптомы серотонин сенсорные игры семейный анамнез семейная желтуха свободный β-ХГЧ свертываемость сахарный диабет 3 тип сахарный диабет 1 тип сахарный диабет Синдром Элерса-Данлоса Синдром Марфана Синдром Леша-Нихена Синдром Кернса–Сейра Синдром Картагенера Синдром Грейга Синдром Блума Семейная гиперхолестеринемия 

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Щ

Э

Copyright © 2021-2024genetyka.com.uaВсі права захищені.
Зроблено з ❤️ в Україні
×
Узнай как 🤑 сэкономить!
благодаря своей 🧬 генетике
присоединяйтесь к 1000+ родителей 👨‍👩‍👧‍👦
которые уже подписались
на этой неделе 📧