🧬 Genetyka.com.ua
Перепроверь свои 🧬 генетические анализы

Все статьи о пороки сердца

Синдром Смит-Магенис, особенности

Синдром Смит–Магенис вызван делецией плеча хромосомы 17

Синдром кошачьего крика

Синдром кошачьего крика связан с делецией 5 хромосомы

Синдром Ди-Джорджи, особенности

синдром Ди-Джорджи это генетическое заболевание с делецией 22q11.2

Синдром Смита-Лемли-Опица

Синдром Смита-Лемли-Опица генетическое заболевание с нарушением синтеза холестерина

Синдром Рубинштейна-Тейби

Синдром Рубинштейна-Тейби это наследственное заболевание с умственной отсталостью

Синдром Рассела-Сильвера

Синдром Рассела-Сильвера это генетическое заболевание с низким ростом

Синдром Кабуки, особенности

Синдром Кабуки это наследственное заболевание со стигмами дизэмбриогенеза и пороками органов

Синдром Патау, причины

Синдром Патау это тяжелое хромосомное заболевание

Беременность и курение

Курение является основной причиной проблем с беременностью и потери ребенка

Беременность и алкоголь

Безвредного количества алкоголя, допустимого во время беременности, не существует

Беременность и наркотики

Наркомания это серьезное препятствие для благополучной беременности и рождения здорового ребенка

Врожденный порок сердца, причины

ВПС может проявляться дефектами клапанов, стенок и сосудов сердца

Мукополисахаридоз, причины заболевания

Мукополисахаридозы это группа метаболических заболеваний соединительной ткани.

Синдром Эдвардса: причины заболевания

Синдром Эдвардса это хромосомное заболевание с множественными пороками развития.

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Шерешевского-Тернера это хромосомное заболевание

Синдром Марфана – причины, симптомы

Синдром Марфана это генетическое заболевание

Синдром Элерса-Данлоса: причины заболевания

Синдром Элерса-Данлоса это системное заболевание.

Пороки развития плода

диагностика пороков развития плода

Синдром Дауна

Заболевание имеет название трисомия по 21 хромосоме, так как это связано с нарушением кариотипа человека

5 основных фактов о синдроме Марфана в 2021

Синдром Марфана – генетическое заболевание, при котором страдает соединительная ткань.

Дети с синдромом Марфана

Для родителей, у которых ребенок наблюдается у многих специалистов (кардиолог, ортопед, окулист).

Анемия Фанкони, причины и симптомы

Анемия Фанкони это редкое генетическое заболевание с повышенной ломкостью хромосом.

Другие метки

А

Б

В

Г

генетический тест 43генетические анализы 27генетическое заболевание 26генетик 26генетический паспорт 11генетический тест аутизм 10генетические лаборатории 10генетический синдром 9ген 9генетические нарушения 8генные болезни 7гормональные нарушения 6генетические заболевания 6генетические дефекты 5ген BRCA2 5группы инвалидности 4гипотиреоз 4гиперактивность 4гидроцефалия 4геном 4ген фибриллина 4ген BRCA1 4гипогонадизм 3гинеколог 3гепатомегалия 3генная терапия 3глухота 2гепатоспленомегалия 2генетический код 2генетический 2геморрагический синдром 2гормоны яичек гонадотропин гомоцистеин гомозиготная форма гмо-растения гмо-продукты гмо-организмы глютеновая энтеропатия глютен глюкоцереброзидаза глюкозо-6-фосфат гликозидаза гликогеноз гликоген гипоплазия яичников гипоксия гипогликемия гиперурикемия гиперпигментация гипермобильность гипербилирубинемия гинекомастия гидронефроз гепатиты генная инженерия генетический полиморфизм ген С1NH ген РЕХ ген АТР7А ген АВС12 ген TSC2 ген TSC1 ген TAZ ген PSEN2 ген PSEN1 ген PCSK9 ген PALB-2 ген NPC2 ген NPC1 ген MTHFR ген MECP2 ген LRRK2 ген LDLR ген LCT ген KRT5 ген KRT14 ген HLA ген HEXA ген GLI3 ген GBA ген GAA ген FGFR3 ген FGD1 ген EDARADD ген EDA ген DMD ген CFTR ген CDKN2A ген CDK4 ген CBS ген BLM ген ASPA ген APOE ген APOB ген ALMS1 гемохроматоз гемофилия гемолитическая анемия гематома гексозоаминидаза А гастроэнтеролог ганглиозидоз галлюцинации галактоза Гурлер синдром ГАГ 

Д

Ж

З

И

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

семейное наследование 10судороги 6скрининг новорожденных 6синдром патау 4Синдром Эдвардса 4Синдром Дауна 3социальное взаимодействие 2сколиоз 2синдром Цельвегера 2симптомы 2Синдром Ротора 2сфингомиелиноз судебно-медицинская экспертиза стероиды стволовые клетки социализация сосудистая дисплазия сосудистая деменция смерть мозга скафоцефалия система АВО синдром счастливой куклы синдром кошачьего крика синдром Поттер синдром Мартина-Белла синдром Лежена синдром Кабуки синдром Жильбера синдром Ди-Джорджи синдром Гоффмана синдром Веландера синдром Барта синдром Барде-Бидля синдром Аспергера синдром Аперта синдром Ангельмана синдром Альпорта синдром Алажиля синдром 5p- синдактилия симптом вишневой косточки серотонин сенсорные игры семейный анамнез семейная желтуха секвенирование свертываемость сахарный диабет 3 тип сахарный диабет 2 тип сахарный диабет 1 тип Синдром Элерса-Данлоса Синдром Марфана Синдром Леша-Нихена Синдром Кернса–Сейра Синдром Картагенера Синдром Грейга Синдром Блума Семейная гиперхолестеринемия 

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Щ

Э

Copyright © 2021-2023genetyka.com.uaВсі права захищені.
Зроблено з ❤️ в Україні 🇺🇦
×
Узнай как 🤑 сэкономить!
благодаря своей 🧬 генетике
присоединяйтесь к 1000+ родителей 👨‍👩‍👧‍👦
которые уже подписались
на этой неделе 📧