Синдром Смит–Магенис вызван делецией плеча хромосомы 17
Синдром кошачьего крика связан с делецией 5 хромосомы
синдром Ди-Джорджи это генетическое заболевание с делецией 22q11.2
Синдром Смита-Лемли-Опица генетическое заболевание с нарушением синтеза холестерина
Синдром Рубинштейна-Тейби это наследственное заболевание с умственной отсталостью
Синдром Рассела-Сильвера это генетическое заболевание с низким ростом
Синдром Кабуки это наследственное заболевание со стигмами дизэмбриогенеза и пороками органов
Синдром Патау это тяжелое хромосомное заболевание
Безвредного количества алкоголя, допустимого во время беременности, не существует
Наркомания это серьезное препятствие для благополучной беременности и рождения здорового ребенка
ВПС может проявляться дефектами клапанов, стенок и сосудов сердца
Мукополисахаридозы это группа метаболических заболеваний соединительной ткани.
Синдром Эдвардса это хромосомное заболевание с множественными пороками развития.
Синдром Шерешевского-Тернера это хромосомное заболевание
Синдром Марфана это генетическое заболевание
Синдром Элерса-Данлоса это системное заболевание.
диагностика пороков развития плода
Заболевание имеет название трисомия по 21 хромосоме, так как это связано с нарушением кариотипа человека
Синдром Марфана – генетическое заболевание, при котором страдает соединительная ткань.
Для родителей, у которых ребенок наблюдается у многих специалистов (кардиолог, ортопед, окулист).
Анемия Фанкони это редкое генетическое заболевание с повышенной ломкостью хромосом.