🧬 Genetyka.com.ua
Перепроверь свои 🧬 генетические анализы

Все статьи о мутация

ГМО: польза или вред?

ГМО это организм, генотип которого был искусственно изменён при помощи методов генной инженерии

Генетические маркеры рака

До 10% клинических случаев онкозаболеваний вызваны наследственными генетическими мутациями

Рак предстательной железы, причины

Наиболее распространенное онкологическое заболевание среди мужчин это рак простаты

Рак молочной железы и генетика

Рак молочной железы это наиболее распространенный вид рака

Шизофрения и наследственность

Шизофрения это хроническое психическое заболевание с нарушением единства процессов мышления

Болезнь Паркинсона, генетик, невролог?

Болезнь Паркинсона это дегенеративное заболевание головного мозга

7 причин проверить себя на аутизм в 2022

Аутизм это наиболее тяжелый результат группы нарушений развития нервной системы.

Болезнь Гюнтера, причины и лечение

Болезнь Гюнтера это редкое наследственное заболевание, при котором происходят нарушения пигментного обмена.

Гипертрихоз, причины и лечение

Гипертрихоз это заболевание с избыточным ростом волос.

Буллезный эпидермолиз

Буллезный эпидермолиз это врожденное, реже приобретенное хроническое поражение кожи.

Болезнь Тея-Сакса

Болезнь Тея-Сакса классифицируется по разным формам, в зависимости от времени возникновения неврологических симптомов.

Болезнь Помпе, причины и симптомы

Болезнь Помпе это редкое наследственное заболевание накопления.

Мукополисахаридоз, причины заболевания

Мукополисахаридозы это группа метаболических заболеваний соединительной ткани.

Гемохроматоз, симптомы, причины

Гемохроматоз это наследственное, генетически обусловленное заболевание обмена железа.

Муковисцидоз: причины заболевания

Муковисцидоз это тяжелое врожденное заболевание.

Гипогонадизм: симптомы, диагностика

Гипогонадизм это снижение секреции половых гормонов.

Синдром Ротора: причина, симптомы

Синдром Ротора это наследственный пигментный гепатоз.

Синдром Кернса-Сейра у детей. Диагностика

Синдром Кернса-Сейра это митохондриальная миопатия.

Спинальная мышечная атрофия

Спинальная амиотрофия это наследственное заболевание с прогрессирующей мышечной слабостью.

Синдром Картагенера, причины

Синдром Картагенера это врожденный комбинированный порок с триадой признаков.

Нечувствительность к боли, болезнь?

Уровень чувствительности к боли имеет наследственный характер.

Синдром Аарскога-Скотта, причины

Синдром Аарского это врожденная патология

Синдром Альстрема, причины

Признаки и симптомы синдрома Альстрема различаются по степени тяжести

Генетические заболевания человека, виды

Генетические заболевания бывают нескольких видов

Пороки развития плода

диагностика пороков развития плода

Диагностика наследственных заболеваний

Диагностик болезней, передающихся по наследству

Альбинизм: причины, симптомы, диагностика

Альбинизм это генетическое заболевание

Синдром Блума: особенности заболевания

Синдром Блума это аутосомно-рецессивное заболевание

Интервью с генетиком

что для врача важно не забыть, при подозрении не генетическую патологию

Геном и влияние радиации

Наибольшей радиочувствительностью у человека обладают половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки)

Ангидротическая эктодермальная дисплазия

Ангидротическая эктодермальная дисплазия это генетическое нарушение развития эктодермы

Пигментная ксеродерма

Пигментная ксеродерма это наследственное заболевание с повышенной чувствительностью к УФ-лучам.

Болезнь Ниманна-Пика (Сфингомиелиноз)

Болезнь Ниманна-Пика это наследственная болезнь накопления.

Галактоземия, причины и лечение

Галактоземия это аутосомно-рецессивное заболевание обмена.

Лейциноз: причины заболевания

Лейциноз это врожденное нарушение обмена, ферментопатия.

Другие метки

А

Б

В

Г

генетический тест 44генетические анализы 26генетическое заболевание 25генетик 24генетический паспорт 11генетический тест аутизм 10генетические лаборатории 10генетический синдром 9ген 9генетические нарушения 8генные болезни 7гормональные нарушения 6генетические заболевания 6генетические дефекты 5ген BRCA2 5группы инвалидности 4гипотиреоз 4гидроцефалия 4геном 4ген фибриллина 4ген BRCA1 4гипогонадизм 3гиперактивность 3гинеколог 3гепатомегалия 3генная терапия 3глухота 2гепатоспленомегалия 2генетический код 2генетический 2геморрагический синдром 2гормоны яичек гонадотропин гомоцистеин гомозиготная форма гмо-растения гмо-продукты гмо-организмы глютеновая энтеропатия глютен глюкоцереброзидаза глюкозо-6-фосфат гликозидаза гликогеноз гликоген гипоплазия яичников гипоксия гипогликемия гиперурикемия гиперпигментация гипермобильность гипербилирубинемия гинекомастия гидронефроз гепатиты генная инженерия генетический полиморфизм ген С1NH ген РЕХ ген АТР7А ген АВС12 ген TSC2 ген TSC1 ген TAZ ген PSEN2 ген PSEN1 ген PCSK9 ген PALB-2 ген NPC2 ген NPC1 ген MTHFR ген MECP2 ген LRRK2 ген LDLR ген LCT ген KRT5 ген KRT14 ген HEXA ген GLI3 ген GBA ген GAA ген FGFR3 ген FGD1 ген EDARADD ген EDA ген DMD ген CFTR ген CDKN2A ген CDK4 ген CBS ген BLM ген ASPA ген APOE ген APOB ген ALMS1 гемохроматоз гемофилия гемолитическая анемия гематома гексозоаминидаза А гастроэнтеролог ганглиозидоз галлюцинации галактоза Гурлер синдром ГАГ 

Д

Ж

З

И

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

семейное наследование 10скрининг новорожденных 6судороги 5синдром патау 4Синдром Эдвардса 4Синдром Дауна 3социальное взаимодействие 2синдром Цельвегера 2симптомы 2Синдром Ротора 2сфингомиелиноз судебно-медицинская экспертиза стероиды стволовые клетки социализация сосудистая дисплазия сосудистая деменция смерть мозга сколиоз скафоцефалия система АВО синдром счастливой куклы синдром Поттер синдром Мартина-Белла синдром Кабуки синдром Жильбера синдром Ди-Джорджи синдром Гоффмана синдром Веландера синдром Барта синдром Барде-Бидля синдром Аспергера синдром Аперта синдром Ангельмана синдром Альпорта синдром Алажиля синдактилия симптом вишневой косточки серотонин сенсорные игры семейный анамнез семейная желтуха секвенирование свертываемость сахарный диабет 3 тип сахарный диабет 2 тип сахарный диабет 1 тип Синдром Элерса-Данлоса Синдром Марфана Синдром Леша-Нихена Синдром Кернса–Сейра Синдром Картагенера Синдром Грейга Синдром Блума Семейная гиперхолестеринемия 

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Щ

Э

Copyright © 2021-2023genetyka.com.uaВсі права захищені.
Зроблено з ❤️ в Україні 🇺🇦
×
Узнай как 🤑 сэкономить!
благодаря своей 🧬 генетике
присоединяйтесь к 1000+ родителей 👨‍👩‍👧‍👦
которые уже подписались
на этой неделе 📧