🧬 Genetyka.com.ua
Перепроверь свои 🧬 генетические анализы

Все статьи о аутизм

Анализ на аминокислоты

Анализ на аминокислоты определяет степень метаболического дисбаланса

Аутизм наследуется или нет?

Аутизм может вызываться спонтанной мутацией одного гена или затрагивать несколько генов

Тест на аутизм при беременности

Тест на аутизм при беременности это комплексное обследование

Синдром Смит-Магенис, особенности

Синдром Смит–Магенис вызван делецией плеча хромосомы 17

Синдром Смита-Лемли-Опица

Синдром Смита-Лемли-Опица генетическое заболевание с нарушением синтеза холестерина

Проверить генетические анализы

Генетические обследования, которые вы прошли, мы расшифруем

Синдром Рубинштейна-Тейби

Синдром Рубинштейна-Тейби это наследственное заболевание с умственной отсталостью

Синдром Рассела-Сильвера

Синдром Рассела-Сильвера это генетическое заболевание с низким ростом

Синдром Беквита-Видемана, причины

Синдром Беквита-Видемана связан с генетическими нарушениями 11 хромосомы

Когда ребенок начинает говорить?

Развитие речи у ребенка происходит равномерно и поэтапно

Генетический тест на аутизм

Молекулярные исследования генов у людей с аутизмом, показывают, что нет единой причины аутизма

Бессонница, причины и симптомы

Последствия недосыпания всегда влияют на качество жизни человека

Аутизм, центры Великобритания

Аутизм центры Великобритания

Аутизм, центры Израиль

Аутизм центры Израиль

Аутизм, центры Финляндия

Аутизм центры Финляндия

Аутизм, центры Дания

Аутизм центры Дания

Аутизм, центры Нидерланды

Аутизм, центры Нидерланды

Аутизм, центры Прибалтика

Аутизм, центры Прибалтика

Аутизм, центры Болгария

Аутизм, центры Болгария

Аутизм, центры Австрия

Аутизм, центры Австрия

Оформление инвалидности подробно

Некоторые группы инвалидов могут работать, другие имеют врожденные или приобретенные заболевания

Медицина Польши и Украины

Медицинское страхование это страхование на случай болезни, отравления, несчастного случая, травмы.

7 причин проверить себя на аутизм в 2022

Аутизм это наиболее тяжелый результат группы нарушений развития нервной системы.

Синдром Леша-Нихена: диагностика

Синдром Леша-Нихана это наследственная болезнь обмена веществ.

Непереносимость глютена или целиакия?

Непереносимость глютена не обусловлена генетически и не считается аутоиммунной

Непереносимость лактозы и генетика

Непереносимость лактозы вызвана недостатком фермента лактазы

Синдром Ангельмана, особенности

Синдром Ангельмана это генетическое заболевание, сопровождающееся умственной отсталостью и отсутствием речи

Отличие синдрома Аспергера от аутизма

Среди симптомов синдрома Аспергера ключевым проявлением является трудность во взаимодействии с другими людьми.

Фенилкетонурия

ФКУ это наследственное заболевание обмена аминокислот

Синдром дефицита внимания

СДВГ возникает у детей с нарушением строения и функционирования головного мозга

Синдром ломкой Х-хромосомы

Синдром ломкой Х-хромосомы это сцепленное с полом доминантное заболевание

Эпилепсия и генетика

Эпилепсия это расстройство головного мозга с эпи-приступами

Аутизм и особенности диеты

Аутизм и особенности диеты

Аутизм, центры Греции

Аутизм, центры Греции

Аутизм, центры США

Аутизм, центры США

Аутизм и психология в семье

Аутизм и психология в семье

Аутизм, центры Канады

Аутизм, центры Канады

Аутизм, центры в Португалии

Аутизм, центры в Португалии

Аутизм, центры в Бельгии

Аутизм, центры в Бельгии

Аутизм, центры во Франции

Аутизм, центры во Франции

Аутизм, центры в Венгрии

Аутизм, центры в Венгрии

Аутизм, центры в Румынии

Аутизм, центры в румынии

Аутизм, центры в Италии

Аутизм, центры в Италии

Аутизм, центры в Германии

Аутизм, центры в Германии

Аутизм, центры в Испании

Аутизм, центры в Испании

5 центров для аутистов в Чехии

5 центров для аутистов в Чехии

Аутизм, центры в Словакии

Аутизм центры Словакия

7 центров для аутистов в Польше

Европейские центры для аутистов имеют современный опыт

Аутизм: главные рекомендации родителям

При воспитании ребенка с аутизмом рекомендуется придерживаться нескольких правил

Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли относится к редким (орфанным) заболеваниям.

Синдром Ретта

Синдром Ретта это наследственное заболевание с тяжелой умственной отсталостью.

Аутизм и европейские центры

Европейские центры для аутистов имеют современный опыт.

Другие метки

А

Б

В

Г

генетический тест 47генетические анализы 29генетическое заболевание 25генетик 24генетический паспорт 14генетический тест аутизм 13генетические лаборатории 13генетический синдром 9генетические нарушения 9генетические заболевания 8генные болезни 7гормональные нарушения 6ген 6гидроцефалия 5геном 5генетические дефекты 5ген BRCA2 5группы инвалидности 4гипотиреоз 4гиперактивность 4гепатомегалия 4ген фибриллина 4ген BRCA1 4гипогонадизм 3гинеколог 3генная терапия 3геморрагический синдром 3гематома 3глухота 2гипермобильность 2гепатоспленомегалия 2генетический код 2генетический 2ген АТР7А 2гемолитическая анемия 2гормоны яичек гонадотропин гомоцистеин гомозиготная форма гмо-растения гмо-продукты гмо-организмы глютеновая энтеропатия глютен глюкоцереброзидаза глюкозо-6-фосфат глюкоза гликозидаза гликогеноз гликоген гипоплазия яичников гипоплазия молочных желез гипоксия гипогликемия гиперурикемия гипертрихоз гиперпигментация гиперкератоз гипербилирубинемия гинекомастия гидронефроз гепатоцеребральная дистрофия гепатиты генная инженерия генетический полиморфизм генеалогия ген С1NH ген РЕХ ген АВС12 ген TSC2 ген TSC1 ген TAZ ген PSEN2 ген PSEN1 ген PCSK9 ген PALB-2 ген NPC2 ген NPC1 ген MTHFR ген MECP2 ген LRRK2 ген LDLR ген LCT ген KRT5 ген KRT14 ген HLA ген HEXA ген GLI3 ген GBA ген GAA ген FGFR3 ген FGD1 ген EDARADD ген EDA ген DMD ген CFTR ген CDKN2A ген CDK4 ген CBS ген BLM ген ASPA ген APOE ген APOB ген ALMS1 ген AGT гемохроматоз гемофилия гексозоаминидаза А гастроэнтеролог гаплогруппа ганглиозидоз галлюцинации галактоза Гурлер синдром ГАГ 

Д

Ж

З

И

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

семейное наследование 11судороги 8скрининг новорожденных 7скрининг беременность 6сколиоз 5Синдром Эдвардса 5синдром патау 4скрининг 2 триместра 3скрининг 1 триместра 3Синдром Дауна 3судебно-медицинская экспертиза 2социальное взаимодействие 2синдром Цельвегера 2синдром Барта 2секвенирование 2сахарный диабет 2 тип 2Синдром Ротора 2сфингомиелиноз стероиды стеноз аорты стволовые клетки спортивная генетика спинальная амиотрофия социализация сосудистая дисплазия сосудистая деменция смерть мозга скафоцефалия система АВО синдром счастливой куклы синдром кошачьего крика синдром голубых склер синдром Ретта синдром Поттер синдром Мартина-Белла синдром Лежена синдром Кабуки синдром Жильбера синдром Ди-Джорджи синдром Гоффмана синдром Веландера синдром Барде-Бидля синдром Аспергера синдром Аперта синдром Ангельмана синдром Альпорта синдром Алажиля синдром 5p- синдактилия симптомы серотонин сенсорные игры семейный анамнез семейная желтуха свободный β-ХГЧ свертываемость сахарный диабет 3 тип сахарный диабет 1 тип сахарный диабет Синдром Элерса-Данлоса Синдром Марфана Синдром Леша-Нихена Синдром Кернса–Сейра Синдром Картагенера Синдром Грейга Синдром Блума Семейная гиперхолестеринемия 

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Щ

Э

Copyright © 2021-2024genetyka.com.uaВсі права захищені.
Зроблено з ❤️ в Україні
×
Узнай как 🤑 сэкономить!
благодаря своей 🧬 генетике
присоединяйтесь к 1000+ родителей 👨‍👩‍👧‍👦
которые уже подписались
на этой неделе 📧